CAMBRIDGE, Mass. - 希少疾患向けの精密遺伝子医療に焦点を当てる企業であるSarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT)は本日、Deirdre P. Connellyを取締役会の新メンバーとして迎えたことを発表しました。この最新の任命により、取締役会は現在9名のメンバーで構成され、その ...

筋ジストロフィーの希望を支える精密医療の最前線。 Sareptaは、難病であるDMDに対してRNAスプライシング（エクソン・スキッピング）やAAVベクターを用いた遺伝子治療など、複数の革新的アプローチを開発。FDA承認済みの「ELEVIDYS」は、DMD初の遺伝子治療薬と ...

火曜日、Piper SandlerはSarepta Therapeutics株に対するOverweightの評価を再確認し、目標株価を$182.00に維持しました。この評価は、Sareptaが発表した2024年度の総製品純収益が$17.9億に達したことを受けてのものです。InvestingProのデータによると、同社は良好な財務健全 ...

米Sarepta Therapeutics社は2023年10月30日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の遺伝子治療薬である「ELEVIDYS」（delandistrogene moxeparvovec）について、ランダム化二重盲検で行われた第3相EMBARK試験（SRP-9001-301試験）のトップラインデータを公表した。試験の結果 ...

本日午後、当社は2024年第3四半期の決算を発表しました。 プレスリリースは当社のウェブサイトsarepta.comでご覧いただけます。また、10-Qは本日午後、証券取引委員会に提出しました。 本日の電話会議には、ダグ・イングラム、イアン・エステパン、ダラン ...

米Sarepta Therapeutics社は2016年4月25日、米食品医薬品局(FDA)の末梢神経・中枢神経系薬諮問委員会(PCNSC) がデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者を対象とした、エキソンスキップ核酸医薬 eteplirsenの新薬申請 (NDA)を審査するため、会合を開いたと発表した。

1] 臨床試験：NCT05881408A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) in Non-Ambulatory and Ambulatory Participants With Duchenne Muscular ...

・ダイセル(4202)「ニュートラル」目標株価1410円→1210円 ・パルコ(8251)「ニュートラル」目標株価1250円 ...

に対し、初の標的治療薬となるアンチセンス薬casimersen（商品名Amondys 45、Sarepta Therapeutics社）を迅速承認制度下で承認した。今回の承認は ...

Sarepta Therapeutics Inc チャート このチャートは、一定期間におけるマーケットの価格推移を視覚的に表したものです。 チャート全機能の利用は無料デモ口座の開設が必要です。 IG証券の取引システムを体験してみましょう IG ...