Veiligheidszorgen lijken centraal te staan bij de verlaging, waarbij TD Cowen opmerkt dat Elevidys een verhogingspercentage van 30% in leverfunctietesten laat zien, wat suggereert dat het ...

Het biotechnologiebedrijf heeft de verzending van Elevidys voor niet-ambulante commerciële patiënten opgeschort vanwege de veiligheidszorgen, volgens Mizuho, die het koersdoel voor Sarepta verlaagde ...

De FDA heeft vandaag versnelde goedkeuring verleend voor de labeluitbreiding van Elevidys. Het aandeel Sarepta Therapeutics steeg tijdens de lange uren op het nieuws met 40%. Dit is de reden ...

De DMD-behandeling van Sarepta, genaamd ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), kreeg volgens de aankondiging van gisteren volledige goedkeuring van de FDA voor alle DMD-patiënten met ...

Dit besluit loopt vooruit op een belangrijk besluit van de FDA van 21 juni 2024 over Sarepta’s medicijn Elevidys, dat wordt gebruikt voor de behandeling van Duchenne-spierdystrofie (DMD).