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Investing.com- TD Cowen a dégradé sa note sur Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ: SRPT) et a fortement réduit son objectif de cours, citant des risques croissants que la Food and Drug Administration ...
Les actions de Sarepta Therapeutics s'effondrent après plusieurs dégradations et la suspension des livraisons d'un médicament ...
BMO Capital a indiqué que bien que ces événements indésirables soient cohérents avec les risques connus des thérapies géniques AAV (citant des décès similaires avec Zolgensma), la société estime ...
Investing.com - Les actions de Roche (SIX:ROG) ont chuté de 2% lundi après que l’entreprise a suspendu le dosage de sa thérapie génique Elevidys chez les patients non ambulatoires atteints de dystroph ...
Hébergé sur MSN12 mois
Pourquoi le cours de l’action Sarepta (SRPT) a-t-il augmenté de plus de 35 %Le traitement DMD de Sarepta, nommé ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), a reçu l’approbation complète de la FDA, selon l’annonce d’hier, pour tous les patients DMD à mobilité ...
La FDA a accordé aujourd'hui une approbation accélérée pour l'expansion de l'étiquette d'Elevidys. L'action de Sarepta Therapeutics a augmenté de 40 % pendant des heures prolongées suite à ...
La biotech américaine Sarepta, spécialisée sur les traitements de la myopathie de Duchenne, a communiqué des résultats cliniques concernant l’Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl).
(CercleFinance.com) - Roche annonce que son partenaire Sarepta Therapeutics a reçu de la FDA américaine une approbation accélérée pour Elevidys comme première thérapie génique pour traiter la ...
Le laboratoire Roche fait un pas vers une homologation sur le Vieux continent du traitement de la myopathie de Duchenne (MD) Elevidys de son partenaire massachussetais Sarepta Therapeutics. L’Agence ...
(CercleFinance.com) - Roche annonce que son partenaire Sarepta Therapeutics a reçu de la FDA américaine une approbation accélérée pour Elevidys comme première thérapie génique pour traiter ...
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